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条件目录
最终的安心来自测试过度230+在16个不同领域的已知遗传健康风险，包括：
临床
MDR1药物敏感性
（ABCB1）
丙氨酸氨基转移酶活性
（GPT）
血
P2Y12受体血小板疾病
（P2Y12）
因子IX缺乏症，血友病B
（F9外显子7，梗犬变体）
因子IX缺乏症，血友病B
（F9外显子7，罗得西亚山脊背部变体）
因子VII缺乏
（F7外显子5）
因子VIII缺乏，血友病A
（F8外显子10，Boxer变体）
因子VIII缺乏，血友病A
（F8外显子11，德国牧羊人变体1）
因子VIII缺乏，血友病A
（F8外显子1，德国牧羊人变体2）
血小板病
（RASGRP1外显子5，Basset猎犬变体）
血小板病
（RASGRP1外显子8，Landseer变体）
血小板病
（RASGRP1外显子5，美国爱斯基摩狗变种）雷电竞官方地址
Von Willebrand疾病III型，III型VWD
（vwf外显子4，梗犬变体）
Von Willebrand疾病III型，III型VWD
（VWF外显子7，设得兰群岛羊皮变体）雷电竞官方地址
von Willebrand疾病I型，I型VWD
（vwf）
von Willebrand疾病II型，II型VWD
（vwf，指针变体）
犬白细胞粘附缺乏I型，外壳I
（ITGB2，Setter变体）
犬白细胞粘附缺乏III型，覆层III
（FERMT3，德国牧羊人变体）
犬椭圆细胞增多症
（SPTB外显子30）
Glanzmann的血栓杆菌I型
（itga2b外显子13，大比利牛斯山脉变体）
Glanzmann的血栓杆菌I型
（itga2b外显子12，奥特犬变体）
梅希格林异常
（myh9）
先天性巨型细胞减少症
（TUBB1外显子1，Cairn和Norfolk Terrier变体）
prekallikrein缺乏症
（KLKB1外显子8）
丙酮酸激酶缺乏
（PKLR外显影，Basenji变体）
丙酮酸激酶缺乏
（PKLR外显子7，拉布拉多猎犬变体）
丙酮酸激酶缺乏
（PKLR外显子7，哈巴狗变体）
丙酮酸激酶缺乏
（PKLR外显子7，小猎犬变体）
丙酮酸激酶缺乏
（PKLR外显子10，梗犬变体）
被困的中性粒细胞综合征，TNS
（VPS13B）
木质膜炎，LM
（PLG）
血小板因子X受体缺乏症，斯科特综合征
（TMEM16F）
高铁血红蛋白血症
（CYB5R3）
伯纳德 - 苏利尔综合症，BSS
（GP9，可卡犬变体）
激素
先天性甲状腺功能减退症
（TPO，Tenterfield Terrier变体）
先天性甲状腺功能减退症
（TPO，老鼠，玩具，无毛梗变体）
甲状腺功能低下
（SLC5A5，Shih Tzu变体）
垂体矮人
（POU1F1内含子4，Karelian Bear Dog变体）雷电竞官方地址
免疫
补充3缺乏症，C3缺乏症
（C3）
严重的联合免疫缺陷，SCID
（PRKDC，梗犬变体）
严重的联合免疫缺陷，SCID
（rag1，wetterhoun变体）
X连锁的严重组合免疫缺陷，X-SCID
（IL2RG外显子1，巴塞特猎犬变体）
X连锁的严重组合免疫缺陷，X-SCID
（IL2RG，CORGI变体）
眼睛
进行性视网膜萎缩，RCD1
（PDE6B外显子21，爱尔兰二传剂变体）
进行性视网膜萎缩，RCD3
（PDE6A）
进行性视网膜萎缩，CNGA
（CNGA1外显子9）
进行性视网膜萎缩，PRCD
（PRCD外显子1）
进行性视网膜萎缩，PRA1
（CNGB1）
进行性视网膜萎缩
（下垂）
金毛猎犬进行性视网膜萎缩1，GR-PRA1
（SLC4A3）
金毛猎犬进行性视网膜萎缩2，GR-PRA2
（TTC8）
进行性视网膜萎缩，CRD1
（PDE6B，美国斯塔福德郡梗犬变体）
进行性视网膜萎缩，CRD4/CORD1
（rpgrip1）
X连锁的进行性视网膜萎缩1，XL-PRA1
（RPGR）
进行性视网膜萎缩，PRA3
（FAM161A）
柯利眼异常，脉络膜发育不全，CEA
（NHEJ1）
白天失明，锥变性，Achromomatia
（CNGB3外显子6，德国短短指针变体）
色盲
（CNGA3外显子7，德国牧羊人变体）
色盲
（CNGA3外显子7，拉布拉多猎犬变体）
常染色体显性进行性视网膜萎缩
（Rho）
犬类多灶性视网膜病变，CMR1
（最佳1外显子2）
犬类多灶性视网膜病变，CMR2
（Best1外显子5，Coton de Tulear变体）
犬类多灶性视网膜病变，CMR3
（Best1外显子10删除，芬兰和瑞典Lapphund，Lapponian Herder变体）
初级敞开角色素瘤
（Adamts10外显子9，挪威Elkhound变体）
初级敞开角色素瘤
（Adamts10外显子17，Beagle变体）
初级敞开角色素瘤
（ADAMTS17外显子11，Basset Fauve de Bretagne变体）
初级的开角青光眼和初级镜头奢侈品
（ADAMTS17外显子2，中国Shar-Pei变体）
遗传性白内障，早期性白内障，少年白内障
（HSF4外显子9，澳大利亚牧羊人变体）
初级镜头奢侈品
（Adamts17）
先天性固定夜盲
（RPE65，Briard变体）
先天性固定夜盲
（LRIT3，Beagle变体）
黄斑角膜营养不良，MCD
（CHST6）
性腺创伤性和青光眼，果胶韧带发育不良，PLD
（OLFM3）
白天失明，锥变性，Achromomatia
（CNGB3删除，阿拉斯加Malamute变体）
视网膜发育不良和/或视神经发育不全
（Six6外显子1，金毛猎犬变体）
进行性视网膜萎缩
（IFT122外显子26，Lapponian Herder变体）
进行性视网膜萎缩，Bardet-Biedl综合征
（Shetland Sheepdog变体BBS2外显子11雷电竞官方地址）
肾脏和膀胱
2,8-二羟基趋势尿石症，2,8-dha尿石病
（APRT）
Cystinuria I-A型
（SLC3A1，纽芬兰变体）
Cystinuria型II-A
（SLC3A1，澳大利亚牛狗变种）雷电竞官方地址
Cystinuria型II-B
（SLC7A9，微型Pinscher变体）
高尿尿和高尿酸血症或尿石症，Huu
（SLC2A9）
多囊肾脏疾病，PKD
（PKD1）
原发性高黄油
（agxt）
蛋白质失去肾病，PLN
（NPHS1）
X连接的遗传性肾病，XLHN
（COL4A5外显子35，Samoyed变体2）
常染色体隐性遗传性肾病，家族性肾病，Arhn
（COL4A4外显子3，可卡犬变体）
常染色体隐性遗传性肾病，家族性肾病，Arhn
（Col4a4外显子30，英国施普林格西班牙猎狗变体）
Fanconi综合征
（Fan1，Basenji变体）
多系统
原发性睫状运动障碍，PCD
（CCDC39外显子3，古老的英语牧羊犬变体）雷电竞官方地址
原发性睫状运动障碍，PCD
（NME5，阿拉斯加Malamute变体）
先天性角膜结膜炎Sicca和鱼囊皮肤病，干眼卷发综合征，CKCSID
（FAM83H外显子5）
X连锁外胚性发育不良，鼻孔外胚性发育不良，XHED
（EDA内含子8）
肾脏膀胱癌和结节性皮肤纤维纤维化，RCND
（FLCN外显子7）
犬脉藻司可杀菌病
（fuca1）
糖原储存疾病II型，庞贝病，GSD II
（GAA，Finnish和Swedish Lapphund，Lapponian Herder变体）
糖原储存疾病IA型，von Gierke病，GSD IA
（G6PC，马耳他变体）
糖原储存疾病IIIA，GSD IIIA
（AGL，卷涂层猎犬变体）
Mucopolycharidosis IIIA，Sanfilippo综合征A型，MPS IIIA
（SGSH外显子6，腊肠变体）
Mucopolycharidosis IIIA，Sanfilippo综合征A型，MPS IIIA
（SGSH外显子6，新西兰Huntaway变体）
Mucopolysaccharidosis VII，狡猾综合征，MPS VII
（GUSB外显子5，Terrier Brasileiro变体）
Mucopolysaccharidosis VII，狡猾综合征，MPS VII
（GUSB外显子3，德国牧羊人变体）
糖原储存疾病型VII，磷酸果糖激酶缺乏症，PFK缺乏症
（PFKM，Whippet和English Springer Spaniel变体）
糖原储存疾病型VII，磷酸果糖激酶缺乏症，PFK缺乏症
（PFKM，Wachtelhund变体）
Lagotto存储疾病
（ATG4D）
神经元的ceroid脂肪肌动病1，NCL 1
（PPT1外显子8，腊肠变体1）
Neuronal ceroid脂肪肌动病2，NCL 2
（TPP1外显子4，腊肠变体2）
神经元粘膜脂肪铁病，小脑共济失调，NCL4A
（ARSG外显子2，美国斯塔福德郡梗犬变体）
Neuronal ceroid脂肪促脂肪肌5，NCL 5
（CLN5外显子4 SNP，边境牧羊犬变体）
Neuronal ceroid脂肪促脂肪肌动病6，NCL 6
（CLN6外显子7，澳大利亚牧羊人变体）
神经元的ceroid脂肪肌动症8，NCL 8
（CLN8外显子2，英语二传剂变体）
Neuronal ceroid脂肪促肌动病7，NCL 7
（MFSD8，Chihuahua和中国冠状变体）
神经元的ceroid脂肪肌动症8，NCL 8
（CLN8，澳大利亚牧羊人变体）
Neuronal ceroid脂肪促肌动病10，NCL 10
（CTSD外显子5，美国斗牛犬变体）雷电竞官方地址
Neuronal ceroid脂肪促脂肪肌5，NCL 5
（CLN5外显子4删除，黄金猎犬变体）
晚发神经胶质脂肪促脂肪肌动病，NCL 12
（ATP13A2，澳大利亚牛狗变种）雷电竞官方地址
GM1神经节病
（GLB1外显子15，Shiba INU变体）
GM1神经节病
（GLB1外显子15，阿拉斯加沙哑的变体）
GM1神经节病
（GLB1外显子2，葡萄牙水狗变种）雷电竞官方地址
GM2神经节病
（Hexb，贵宾犬变体）
GM2神经节病
（Hexa，日本下巴变体）
球形细胞白细胞营养不良，克拉布病
（galc外显子5，梗犬变体）
神经元的ceroid脂肪肌动症8，NCL 8
（CLN8插入，Saluki变体）
Mucopolysaccharidosis IIIB，Sanfilippo综合征B型，MPS IIIB
（Naglu，Schipperke变体）
其他系统
常染色体隐性肿瘤发生不完美，家族性搪瓷发育不全
（Enam删除，意大利灵狮变体）
常染色体隐性肿瘤发生不完美，家族性搪瓷发育不全
（Enam SNP，Parson Russell Terrier变体）
持续的穆勒风管综合症，PMD
（AMHR2）
Dobermans，DVDOB的耳聋和前庭综合征
（myo7a）
新生儿间质性肺疾病
（LAMP3）
复发性炎症性肺部疾病，RIPD
（Akna，粗糙的牧羊犬变体）
早期发作成人耳聋，EOAD
（EPS8L2删除，罗得西亚的Ridgeback变体）
早期双边耳聋
（LoxHD1外显子38，罗威纳犬变体）
脑和脊髓
阿拉斯加沙哑的脑病，亚急性坏死性脑膜病
（SLC19A3）
亚历山大病
（GFAP）
小脑替态营养，新生儿小脑皮质变性，NCCD
（SPTBN2，Beagle变体）
小脑共济失调，进步的早期发作的小脑共济失调
（SEL1L，芬兰猎犬变体）
小脑发育不全
（VLDLR，EURASIER变体）
脊椎动物共济失调，晚期共济失调，洛斯卡
（CAPN1）
脊髓脑性共济失调与肌动物和/或癫痫发作
（KCNJ10）
遗传性共济失调，小脑变性
（Rab24，古英语牧羊犬和戈登二传手变体）雷电竞官方地址
良性家族性少年癫痫，恢复局灶性癫痫
（LGI2）
胎儿发作的新生儿神经乳房营养不良
（MFN2，巨型Schnauzer变体）
低切率和震颤
（FNIP2，Weimaraner变体）
摇动小狗综合征，X连锁广泛震颤综合征
（PLP1，英语弹簧西犬变体）
L-2-羟基谷氨酸，L2HGA
（L2HGDH，斯塔福德郡公牛梗犬变体）
新生儿脑病有癫痫发作，新闻
（ATF2）
阿拉斯加马拉默特多神经病，AMPN
（NDRG1 SNP）
发肠病毒
（HCRTR2内含子4，Doberman Pinscher变体）
发肠病毒
（HCRTR2内含子6，拉布拉多猎犬变体）
发肠病毒
（HCRTR2外显子1，腊肠变体）
进行性神经元的替态性，犬类多系统变性，CMSD
（Serac1外显子15，Kerry Blue Terrier变体）
进行性神经元的替态性，犬类多系统变性，CMSD
（SERAC1外显子4，中国冠状变体）
幼年喉瘫痪和多神经病，多发性神经病，眼异常和神经元空泡，poANV
（Rab3gap1，罗威纳犬变体）
遗传性感觉自主神经病，丙当肢体综合症，AMS
（gdnf-as，spaniel和指针变体）
感觉神经病
（FAM134B，边境牧羊犬变体）
少年发作的多神经病，Leonberger Polyneuropathy 1，LPN1
（LPN1，ARHGEF10）
少年肌阵挛性癫痫
（diras1）
海绵性共济失调1，SDCA1，芝麻/东综合症的变性
（KCNJ10）
小脑共济失调2，SDCA2的海绵状变性
（ATP1B2）
神经乳房营养不良，NAD
（TECPR2，西班牙水狗变种）雷电竞官方地址
神经乳房营养不良，NAD
（vps11，罗威纳勒变体）
白细胞营养不良
（TSEN54外显子5，标准Schnauzer变体）
脊椎子宫共济失调
（SCN8A，Alpine Dachsbracke变体）
心
扩张的心肌病，DCM1
（PDK4，Doberman Pinscher变体1）
扩张的心肌病，DCM2
（TTN，Doberman Pinscher变体2）
长QT综合征
（KCNQ1）
心肌病和少年死亡率
（YARS2）
扩张的心肌病，DCM
（RBM20，Schnauzer变体）
肌肉
肌营养不良症
（DMD，骑士国王查尔斯西班牙猎犬变体1）
肌营养不良症
（DMD，金毛猎犬变体）
肢体腰带肌肉营养不良
（SGCD，波士顿梗犬变体）
乌尔里希般的先天性肌营养不良症
（COL6A3外显子10，拉布拉多猎犬变体）
CNM肌病，CNM
（PTPLA）
锻炼引起的崩溃，EIC
（DNM1）
遗传的大丹麦人的肌病
（BIN1）
肌生抑素缺乏症，欺凌惠珀综合症
（MSTN）
Myotonia Congenita
（CLCN1外显子7，微型Schnauzer变体）
Myotonia Congenita
（CLCN1外显子23，澳大利亚牛狗变种）雷电竞官方地址
肌管肌病1，X连接的肌管肌病，XL-MTM
（MTM1，拉布拉多猎犬变体）
炎症性肌病
（SLC25A12）
nemaline肌病
（NEB，美国斗牛犬变体）雷电竞官方地址
乌尔里希般的先天性肌营养不良症
（Col6a1外显子3，Landseer变体）
肢体束肌营养不良2D
（SGCA外显子3，微型腊肠犬变体）
新陈代谢
低尾萨拉氏症，阿卡拉菌血症
（猫）
丙酮酸脱氢酶缺乏
（PDP1，西班牙猎狗变体）
恶性高温
（RYR1）
Mucopolysaccharidosis VI，Maroteaux-Lamy综合征，MPS VI
（ARSB外显子5，微型Pinscher变体）
琥珀酸半甲醛脱氢酶缺乏症
（aldh5a1外显子7，萨鲁基变体）
胃肠道
Imerslund-Grasbeck综合征，选择性钴胺素吸收吸收
（CUBN EXON 53，边境牧羊犬变体）
Imerslund-Grasbeck综合征，选择性钴胺素吸收吸收
（Cubn Exon 8，Beagle变体）
遗传的选定钴胺素吸收蛋白尿液吸收不良
（CUBN，KOMONDOR变体）
隆德洪德综合症
（Leprel1）
神经肌肉
先天性肌关系综合征，CMS
（聊天，丹麦老狗变种）雷电竞官方地址
先天性肌关系综合征，CMS
（Colq，拉布拉多猎犬变体）
先天性肌关系综合征，CMS
（Chrne，Jack Russell Terrier变体）
先天性肌关系综合征，CMS
（Colq，金毛猎犬变体）
肌无力的重症综合症
（Chrne，Heideterrier变体）
情节降落综合征
（bcan）
阵发性运动障碍，PXD
（pign）
脱髓鞘的多发性神经病
（SBF2/MTRM13）
喉麻痹
（Rapgef6，微型公牛梗式变体）
皮肤和结缔组织
营养不良的表皮溶液Bullosa
（Col7a1，金毛猎犬变体）
营养不良的表皮溶液Bullosa
（Col7a1，中亚牧羊犬变体）雷电竞官方地址
外皮发育不良，皮肤脆弱综合症
（PKP1，Chesapeake湾猎犬变体）
鱼质病，表皮过度高分性
（KRT10，梗犬变体）
鱼质病，ICH1
（PNPLA1，黄金猎犬变体）
鱼性病
（SLC27A4，Great Dane变体）
鱼性病
（Nipal4，美国斗牛犬变体）雷电竞官方地址
焦点非溶液性棕榈叶片，pachyonychia congenita
（KRT16，D雷电竞官方地址ogue de Bordeaux变体）
遗传性脚pAD高性病
（FAM83G，Terrier和Kromfohrlander变体）
遗传性脚pAD高性病
（DSG1，Rottweiler变体）
遗传性鼻形成症，HNPK
（SUV39H2）
Musladin-lueke综合征，MLS
（ADAMTSL2）
眼皮白化症，OCA
（SLC45A2，小品种变体）
秃顶综合征
（IGFBP5）
致命的脂肪炎，小伙子
（MKLN1）
Ehlers Danlos
（Adamts2，杜伯曼Pinscher变体）
交界表皮溶液Bullosa
（Lamb3外显子11，澳大利亚牧羊人变体）
遗传性鼻形成症
（SUV39H2内含子4，灵狮变体）
骨骼
唇裂和/或left裂
（Adamts20，Nova Scotia Duck Tolling Retriaver变体）
遗传维生素D-
（VDR）
眼骨骨骼发育不良2，矮人 - 视网膜发育不良2，DRD2，OSD2
（col9a2，samoyed变体）
成骨不完美，脆性骨骼疾病
（Col1a2，Beagle变体）
成骨不完美，脆性骨骼疾病
（serpinh1，腊肠变体）
成骨不完美，脆性骨骼疾病
（Col1a1，金毛猎犬变体）
骨软骨发育不全，骨骼矮人
（SLC13A1，贵宾犬变体）
骨骼发育不良2，SD2
（COL11A2，拉布拉多猎犬变体）
颅骨骨骨病，CMO
（SLC37A2）
雨综合征，犬牙牙降压综合征
（FAM20C）
软骨萎缩
（ITGA10，挪威Elkhound和Karelian Bear Dog变体）雷电竞官方地址
* sod1a vs sod1b
请注意：当我们测试SOD1A变体时，我们目前尚未测试SOD1B变体。退化性脊髓病基因型结果仅适用于SOD1A。
*什么是链接测试？
染色体上近距离的DNA序列往往会一起遗传。因此，我们可以使用围绕特定变体（即“链接”）的遗传变异来推断与健康状况或性状相关的变体的存在或不存在。
链接测试并不像直接测定法一样预测您的狗的真实基因型，而我们在测试的大多数其他遗传条件上使雷电竞官方地址用。
